+86-757-8128-5193

خبریں

گھر > خبریں > مواد

سلور Nanoparticle بڑے پیمانے پر استعمال کیا

سلن نانوٹارٹیکل میٹلک سلور وسیع پیمانے پر ہماری روزمرہ کی زندگی اور مختلف طبی علاج میں استعمال کیا جاتا ہے، نینو ٹیکنالوجی کے کامیابیوں کے نتیجے میں، چاندی نانوپریٹری (اس کے بعد AGNPS کہا جاتا ہے) نے زیادہ فوائد حاصل کیے ہیں. لیکن مختلف شعبوں میں این جی این پی کی ایپلی کیشنز کی ترقی نموپریٹریوں کے ممکنہ خطرے کی وجہ سے ہوتی ہے، ماحولیاتی تحفظ اور انسانی صحت کی تشویش کی وجہ سے. حالیہ برسوں میں، سلور نینوپاٹیکیکل محققین نے AGNPS کی زہریلا کا اندازہ کیا اور ان کے سیلولر اور انوولک زہریلا میکانیزم کو تلاش کرنے کی کوشش کی.

نینو مواد - بایولوجیولس انٹرفیس کی ایک سلسلہ قائم کرنے کے لئے، خلیات، تنظیموں اور مکالمے (جیسے پروٹین، نیوکلیکل ایسڈ، لیپڈز، کاربوہائیڈریٹ) کے ساتھ حیاتیاتی نظام درج کریں. اس مداخلی علاقے میں متحرک جسمانی کیمیائی بات چیت، کینیٹکس اور گرمی کی منتقلی کچھ عمل، جیسے پروٹین تاج، سیل رابطے، سلور نانوپارتکل جھلی سے منسلک ذرات، سیل کی اونچائی اور بائیو ٹیوٹیلیشن کا قیام، جن میں سے سب کو بایوکومیٹائٹی اور نانوومیٹکس کے حیاتیاتی خطرات.


انسانی جسم میں ایک بار اگنپس، کچھ اصل ہدف ٹشو میں رہ سکتے ہیں، لیکن اصل میں وہ جسمانی یا لففیٹ سسٹم کے ذریعہ منتقل کیے جائیں گے، جو جسم کے ثانوی ہدف اعضاء میں تقسیم کیے جائیں گے، جو مخصوص عضو یا نظام کو جواب دینے کے لۓ تقسیم کیے جائیں گے. روڈینٹ میں سلور نینوپٹوکل، دماغ، جگر، پتلی، گردے اور امتحان پورے جسم کے اہم ثانوی ہدف اعضاء ہیں، چاہے کہ زبانی، برتری یا انٹراپرٹونالل انجکشن اگنیپس کو دیا جائے. عضوی تقسیم کے اس نمونے سے پتہ چلتا ہے کہ AGNPS کی ممکنہ زہریلا ویوو میں نیوروٹوکسیکتا، مدافعتی زہریلا، نفروٹوکیسیتا اور تولیدی زہریلا سبب بن سکتا ہے.

Agnps کے خلیات میں فعال نقل و حمل (مثلا، نگلنے) بائپنگ کوئی واضح cytotoxicity نہیں ہے. اس کے برعکس، این این ایس، جس میں بنیادی طور پر اندرونی لیوسیومال وقفے سے نگلنے والے داخلہ کے ساتھ تبدیل ہوتا ہے، خلیوں کے لئے ایک اہم زہریلا ہے. عام طور پر، سلور نینوپاٹیکیکل اگنپس کو cytotoxicity پیدا کرنے کے لئے کافی اور ضروری حالت سمجھا جاتا ہے. اس کے علاوہ، اگنیپس لپڈ پیرو آکسائڈریشن کو پیدا کرکے سیل جھلی کی صداقت کو تباہ کر سکتا ہے، اس طرح براہ راست سیل جھلی میں گھمایا جاتا ہے.

بڑھتی ہوئی ثبوت موجود ہیں کہ پوسٹ ترمیم کے ترجمہ، خاص طور پر فاسفوری لشن، اکیٹائل، اور مشرق و ضبط کا تعین، پروٹین کی سرگرمی اور / یا خود کار طریقے سے اور ٹھیک دھن آٹوفاکی ترقی کو انجام دیتا ہے. سیل کشیدگی میں اضافے کو نظر ثانی شدہ نظام، یا غیر معمولی ترمیم کے خاتمے کا سبب بن سکتا ہے جو جسمانی حالات کے تحت نہیں ہوتا.

ابوبطین پروٹین کی قسمت کو کنٹرول کرنے کی کلید قرار دیا گیا ہے، جو پروٹین کو پروٹین کی طرف سے خراب کرنے کا عمل ہے. حال ہی میں، وہاں بڑھتی ہوئی ثبوت موجود ہیں کہ منحصر کائنات کا سلسلہ خودمختاری کا انتخاب کرتا ہے.

autophagy کے طور پر بیان کیا گیا ہے autophagy-activated یا autophagy مداخلت کی ہے، نتائج سے پتہ چلا ہے کہ autophagy کے نقل و حمل اور / یا lysosomal فعال خرابیوں کو apoptosis اور autophagy کے لئے ممکنہ ڈرائیونگ فورس کے طور پر تسلیم کیا گیا تھا، اور بھی قسم II پروگرامڈ سیل موت کے طور پر جانا جاتا تھا . وٹرو میں حالیہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اگنیپس بھی اس کے نتیجے میں آٹوفاکی (ممکنہ طور پر لیسوسومل کی بیماری کا نتیجہ) میں بھی شامل ہیں، جو عام سیلولر فیجیولوجی کے ساتھ مداخلت کرسکتے ہیں. اس کے علاوہ، سطح پر پی62، سلور نینوپوٹیکیکل جمع، P62 معمول سیلولر فیجیولوجی کو برقرار رکھنے کے لئے موزوں لگتا ہے. ابتدائی مطالعے میں، یہ پتہ چلا تھا کہ پروٹین پر مشتمل ایک پروٹین ایک پٹولوجک رجحان تھا، جس میں جگر کی چوٹ اور نیوروڈینجینٹینٹ پکناس کا سبب بن گیا، جس کے نتیجے میں پی62 کی چوکی میں خود بخود کمی کے ساتھ چلے گئے. حیرت انگیز طور پر، P62 جین کی غفلت نے پروٹین شامل ہونے والے جسم کی موجودگی کو روک دیا، لیکن یہ بھی جگر کے نقصان کو نمایاں طور پر کم نہیں کیا.


گھر | ہماری بارے ميں | مصنوعات | خبریں | نمائش | ہم سے رابطہ کریں | آپ کی رائے | موبائل فون | XML | مرکزی صفحہ

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

بڑے ادارے گوانگادون نانحا ایٹیب ٹیکنالوجی کمپنی, ل.